شرعت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية، بتنسيق مع مختبر “باير”، في سحب دفعتين من دواء “كارديوأسبيرين” (CARDIOASPIRINE) بجرعة 100 ملغ من الصيدليات وشبكات توزيع الأدوية، وذلك بشكل احترازي بعد تسجيل انحراف في درجة الحرارة أثناء نقل الكميات المعنية.
وحسب طلب السحب الصادر عن الوكالة، فإن الإجراء يهم حصريا الدفعتين اللتين تحملان المرجعين “BT1CJP2” و“BT1CJP3”، واللتين تمتد مدة صلاحيتهما إلى فبراير 2031، فيما لا يشمل القرار باقي دفعات الدواء المتداولة في السوق الوطنية.
وأوضحت المعطيات ذاتها أن قرار السحب جاء عقب رصد خلل في شروط نقل الدفعتين، خاصة ما يتعلق بدرجة الحرارة، الأمر الذي دفع السلطات الصحية إلى تفعيل إجراء احترازي بهدف ضمان سلامة وجودة المنتجات الدوائية.
وفي هذا الإطار، وجهت الوكالة تعليمات إلى الصيادلة وموزعي الأدوية بالجملة من أجل التوقف الفوري عن صرف وتوزيع الدفعتين المعنيتين، مع عزل الكميات المتبقية ووضعها في الحجر، في انتظار إرجاعها إلى مختبر “باير”.
وأكدت المعطيات المتوفرة أنه، إلى حدود اتخاذ قرار السحب، لم يتم تسجيل أي شكايات مرتبطة بجودة الدواء بسبب الخلل المسجل أثناء النقل، كما لم يتم الإبلاغ عن حالات لليقظة الدوائية مرتبطة بالدفعتين موضوع القرار.
ويحتوي “كارديوأسبيرين 100 ملغ” على مادة حمض أسيتيل الساليسيليك، ويطرح في شكل أقراص مقاومة للعصارة المعدية، ويستخدم وفق وصفات طبية وحسب الحالات المحددة ضمن علاجات مرتبطة بالوقاية من بعض المضاعفات القلبية والوعائية.
ويأتي هذا الإجراء في إطار المراقبة المستمرة لجودة وسلامة الأدوية المتداولة في السوق الوطنية، حيث تتيح آليات تتبع الدفعات تحديد الكميات المعنية بأي خلل وحصر عملية السحب فيها، دون أن تمتد بالضرورة إلى باقي دفعات الدواء نفسه.
وبذلك، يظل قرار السحب الحالي محصورا في الدفعتين “BT1CJP2” و“BT1CJP3”، بينما تستمر باقي دفعات “كارديوأسبيرين 100 ملغ” غير المشمولة بالقرار في التداول بشكل عادي.
